千方百劑醫(yī)療器械軟件:重磅!醫(yī)療器械新規(guī)與UDI施行大檢查,您準(zhǔn)備好了嗎?
作者:管家婆軟件@哲凡軟件點(diǎn)擊:1016 時(shí)間:2024-10-22 15:02:53
隨著醫(yī)療器械新規(guī)和UDI制度的施行,監(jiān)管部門(mén)加強(qiáng)了對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的檢查力度,并嚴(yán)格處罰違規(guī)行為。為了幫助企業(yè)更好地了解新規(guī)要求,避免違規(guī)行為,我們整理了一系列典型案例,幫助企業(yè)更好地了解新規(guī)要求,避免觸碰合規(guī)“紅線”。
江西省南昌市市場(chǎng)監(jiān)督管理局接到投訴舉報(bào)線索后,對(duì)某電子商務(wù)有限公司進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。在檢查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)該公司未取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,卻擅自銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械。經(jīng)核查,涉案貨值金額高達(dá)71085元,違法所得為36152元。
該公司違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條第一款關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的規(guī)定。因此,南昌市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條第一款第三項(xiàng)的規(guī)定,對(duì)該公司作出了嚴(yán)厲的行政處罰,決定沒(méi)收涉案產(chǎn)品、沒(méi)收違法所得36152元,并處罰款1137360元,以維護(hù)醫(yī)療器械市場(chǎng)的合法秩序和消費(fèi)者的權(quán)益。
為避免類(lèi)似事件再次發(fā)生,可以啟用千方百劑軟件中的本企業(yè)證照信息控制。該功能通過(guò)先進(jìn)的證照控制機(jī)制,確保企業(yè)只能在證照齊全且有效的情況下進(jìn)行醫(yī)療器械的采購(gòu)與銷(xiāo)售操作。若企業(yè)證照不全或已過(guò)期,軟件將自動(dòng)鎖定相關(guān)采購(gòu)與銷(xiāo)售功能,從根本上防止未經(jīng)許可而擅自銷(xiāo)售的經(jīng)營(yíng)行為,助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)合規(guī)經(jīng)營(yíng)。

廣西壯族自治區(qū)某市市場(chǎng)監(jiān)督管理局接到投訴舉報(bào)后,對(duì)當(dāng)?shù)匾患抑嗅t(yī)醫(yī)院進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查中發(fā)現(xiàn),該醫(yī)院正在使用一款名為“語(yǔ)言認(rèn)知康復(fù)系統(tǒng)”的第二類(lèi)醫(yī)療器械,但該器械并未依法進(jìn)行注冊(cè),涉案貨值金額達(dá)到98500元。
該中醫(yī)醫(yī)院使用未依法注冊(cè)的第二類(lèi)醫(yī)療器械的行為,違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十五條的相關(guān)規(guī)定。根據(jù)該條例第八十六條第三項(xiàng)的規(guī)定,市場(chǎng)監(jiān)督管理局于2023年2月15日責(zé)令該醫(yī)院改正違法行為,并對(duì)其作出了沒(méi)收涉案產(chǎn)品、罰款502350元的行政處罰。
針對(duì)此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn),千方百劑呼吁所有藥業(yè)公司及二類(lèi)器械公司將合規(guī)視為經(jīng)營(yíng)的生命線。為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),推薦采用千方百劑器械版,該系統(tǒng)集成了UDI掃碼與信息自動(dòng)填充的便捷功能,并特別強(qiáng)化了醫(yī)療器械注冊(cè)證的管理,將其設(shè)為必填項(xiàng)。在建立商品檔案的過(guò)程中,系統(tǒng)嚴(yán)格要求錄入醫(yī)療器械注冊(cè)證信息,以此確保關(guān)鍵信息的完整性和合規(guī)性,為企業(yè)的安全經(jīng)營(yíng)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

河北省石家莊市市場(chǎng)監(jiān)督管理局根據(jù)群眾投訴舉報(bào),對(duì)河北某醫(yī)療器械貿(mào)易有限公司進(jìn)行突擊檢查。檢查中發(fā)現(xiàn),該公司正在經(jīng)營(yíng)一款名為“子午流注低頻治療儀”的第二類(lèi)醫(yī)療器械,但該產(chǎn)品缺乏必要的合格證明文件。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查,確認(rèn)涉案貨值金額總計(jì)135000元。
該公司上述行為嚴(yán)重違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十五條關(guān)于醫(yī)療器械合格證明文件的規(guī)定。為此,石家莊市市場(chǎng)監(jiān)督管理局依法作出處罰決定,責(zé)令該公司立即改正違法行為,并對(duì)其處以罰款675000元,以強(qiáng)化醫(yī)療器械市場(chǎng)的監(jiān)管,確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性。
針對(duì)此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn),千方百劑軟件著重加強(qiáng)了醫(yī)療器械合格注冊(cè)證的管理功能。在商品檔案建立時(shí),系統(tǒng)要求必須上傳并驗(yàn)證醫(yī)療器械的注冊(cè)證明文件,確保產(chǎn)品信息的真實(shí)性和合法性。通過(guò)這一嚴(yán)格的控制措施,千方百劑軟件助力企業(yè)僅經(jīng)營(yíng)具有合法合格證明文件的醫(yī)療器械,有效規(guī)避經(jīng)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)。


陜西省在一次針對(duì)醫(yī)療器械銷(xiāo)售公司的日常執(zhí)法檢查中,執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn)某醫(yī)療器械銷(xiāo)售公司正在銷(xiāo)售已經(jīng)超出有效期的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
該公司的行為,嚴(yán)重違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第五十五條的相關(guān)規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十六條第三項(xiàng)的規(guī)定,執(zhí)法部門(mén)依法對(duì)該銷(xiāo)售公司進(jìn)行了相應(yīng)的行政處罰。此舉旨在強(qiáng)化醫(yī)療器械市場(chǎng)的監(jiān)管,確保人民群眾的健康安全,同時(shí)也警示各醫(yī)療器械銷(xiāo)售公司必須嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī),確保所售醫(yī)療器械的合法性和安全性。
為避免經(jīng)營(yíng)過(guò)期醫(yī)療器械,千方百劑軟件提供了強(qiáng)大的過(guò)期產(chǎn)品預(yù)警與鎖定功能。該功能能夠自動(dòng)追蹤和監(jiān)控醫(yī)療器械的效期,當(dāng)產(chǎn)品接近或超過(guò)失效日期時(shí),系統(tǒng)會(huì)立即發(fā)出預(yù)警,提醒用戶及時(shí)處理。同時(shí),在銷(xiāo)售環(huán)節(jié),系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)阻止過(guò)期產(chǎn)品的銷(xiāo)售,確保不會(huì)將過(guò)期醫(yī)療器械流向市場(chǎng)。


在沈北新區(qū)的日常市場(chǎng)監(jiān)管中,沈北新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)某藥房存在違規(guī)行為。經(jīng)深入調(diào)查,該藥房購(gòu)進(jìn)的“醫(yī)用防護(hù)口罩”在外包裝及小包裝上均未按規(guī)定印制生產(chǎn)日期、批號(hào)及有效期信息,并已進(jìn)行銷(xiāo)售。此行為明顯違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的具體規(guī)定。
該藥房的上述行為,具體違反了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十九條第二款第三項(xiàng)的規(guī)定,即醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含必要的生產(chǎn)日期、批號(hào)及有效期等關(guān)鍵信息。針對(duì)此違法行為,沈北新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)督管理局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十八條第二項(xiàng)的規(guī)定,對(duì)該藥房作出處罰決定。處罰內(nèi)容包括責(zé)令藥房立即改正上述違法行為,沒(méi)收所有違法經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械及違法所得,并依法處以罰款,以儆效尤。
為此類(lèi)防范風(fēng)險(xiǎn),千方百劑器械版為藥房等醫(yī)療器械銷(xiāo)售終端提供了強(qiáng)有力的合規(guī)保障。系統(tǒng)在建立醫(yī)療器械產(chǎn)品檔案時(shí),啟用批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期必填,進(jìn)貨查驗(yàn)入庫(kù)時(shí)系統(tǒng)會(huì)強(qiáng)制必須錄入批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等關(guān)鍵信息,否則系統(tǒng)將無(wú)法收貨入庫(kù),防范此類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)。


面對(duì)醫(yī)療器械新規(guī)的全面實(shí)施和UDI制度的推廣,企業(yè)亟需加強(qiáng)自身的風(fēng)險(xiǎn)管理和質(zhì)量控制,確保每一件醫(yī)療器械的安全性和可追溯性。全國(guó)各地市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)已經(jīng)積極行動(dòng)起來(lái),對(duì)違規(guī)行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊,這無(wú)疑給企業(yè)敲響了警鐘。
立即行動(dòng):趕緊更新您的管理軟件,選擇千方百劑器械專(zhuān)業(yè)版,讓您的企業(yè)在新規(guī)實(shí)施下保持高效、合規(guī)的運(yùn)營(yíng)狀態(tài)。

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